7 Einträge von 152 mit faktor x mangel produkte
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HTML Description Faktor-X-Mangel
Kombination Keywords patienten standort | mehr gerinnungsstörungen | erfahren global | krankheiten schweiz | news trainees | karrieren unsere | mangel plasma | faktor sprache | faktor-x-mangel produkte | finden behring |
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Faktor-X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patienten mit leic X News 2023 News 2023 CSL CEO besucht das Wankdorf Stadion Rare Disease Day 2023 Wie verändert die digitale Transformation die Biopharma-Branche? Hopp YB – Wir gratulieren zum 16. Meistertitel News 2022 News 2021 2020 Fachpublikummangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandl
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Faktor-X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patienten mit leic X News 2023 News 2023 CSL CEO besucht das Wankdorf Stadion Rare Disease Day 2023 Wie verändert die digitale Transformation die Biopharma-Branche? Hopp YB – Wir gratulieren zum 16. Meistertitel News 2022 News 2021 2020 Fachpublikummangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandl
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HTML Description Erbliche Gerinnungsstörungen Wie können wir Ihnen helfen? Von-Willebrand-Syndrom
Kombination Keywords mehr sprache | erfahren trainees | gerinnungsstörungen unsere | patienten plasma | krankheiten erbliche | news mangel | karrieren hämophilie | gerinnungsstörung willebrand | finden behring | produkte faktor |
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faktoren genannt werden. Wenn einer oder mehrere dieser Faktoren fehlen, in verminderter Menge produziert werden oder nicht richtig funktionieren, kann eine Gerinnungsstörung entstehen. Gerinnungsstörungen sind eher selten und einige, wie beispielswe X News 2023 News 2023 CSL CEO besucht das Wankdorf Stadion Rare Disease Day 2023 Wie verändert die digitale Transformation die Biopharma-Branche? Hopp YB – Wir gratulieren zum 16. Meistertitel News 2022 News 2021 2020 Fachpublikummangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandl
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HTML Description Krankheiten finden Immunschwächen und Autoimmunerkrankungen Wir sind stolz darauf, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können.
Kombination Keywords erfahren immunschwächen | mehr gerinnungsstörungen | krankheiten global | news enzymmangelerkrankung | patienten syndrom | karrieren trainees | finden angioödem | behring plasma | produkte unsere | sprache hereditäres |
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Faktor-XIII-Mangel Mehr erfahren Faktor-X-Mange Mehr erfahren Fibrinogenmangel Mehr erfahren Hereditäres Angioödem und Enzymmangelerkrankung Hereditäres Angioödem Mehr erfahren Enzymmangelerkrankung mit möglicher Schädigung der Lunge Mehr erfahren Nu X News 2023 News 2023 CSL CEO besucht das Wankdorf Stadion Rare Disease Day 2023 Wie verändert die digitale Transformation die Biopharma-Branche? Hopp YB – Wir gratulieren zum 16. Meistertitel News 2022 News 2021 2020 Fachpublikummangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandl
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Faktor-XIII-Mangel Mehr erfahren Faktor-X-Mange Mehr erfahren Fibrinogenmangel Mehr erfahren Hereditäres Angioödem und Enzymmangelerkrankung Hereditäres Angioödem Mehr erfahren Enzymmangelerkrankung mit möglicher Schädigung der Lunge Mehr erfahren Nu X News 2023 News 2023 CSL CEO besucht das Wankdorf Stadion Rare Disease Day 2023 Wie verändert die digitale Transformation die Biopharma-Branche? Hopp YB – Wir gratulieren zum 16. Meistertitel News 2022 News 2021 2020 Fachpublikummangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandl
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HTML Description Unsere Patienten Die Patienten stehen bei uns an erster Stelle. Willkommen
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Faktor-XIII-Mangel Faktor-X-Mangel Fibrinogenmangel Erbliche Proteinmangelerkrankungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung mit möglicher Schädigung der Lunge Nutzungsbedingungen Impressum Datenschutz Cookie Policy Erklärung zur Barrierefreihe X News 2023 News 2023 CSL CEO besucht das Wankdorf Stadion Rare Disease Day 2023 Wie verändert die digitale Transformation die Biopharma-Branche? Hopp YB – Wir gratulieren zum 16. Meistertitel News 2022 News 2021 2020 Fachpublikummangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandl
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Faktor-XIII-Mangel Faktor-X-Mangel Fibrinogenmangel Erbliche Proteinmangelerkrankungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung mit möglicher Schädigung der Lunge Nutzungsbedingungen Impressum Datenschutz Cookie Policy Erklärung zur Barrierefreihe X News 2023 News 2023 CSL CEO besucht das Wankdorf Stadion Rare Disease Day 2023 Wie verändert die digitale Transformation die Biopharma-Branche? Hopp YB – Wir gratulieren zum 16. Meistertitel News 2022 News 2021 2020 Fachpublikummangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandl
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Faktor-X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patienten mit leic X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patiemangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandl
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Faktor-X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patienten mit leic X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patiemangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandl
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