1 Einträge von mit hämophilie blutungen
www.cslbehring.ch
Datum der Indexierung 04.10.2024 23:29:20
erkannte Namen Emmanuelle Lecomte | Isabelle Dahinden | Maria Tortoreto |
Subdomain:
extern (outbound) Link/Domain 8 in www.cslbehring.ch
intern (inbound) Link/Domain www.cslbehring.ch
Alle Links in alle Links in www.cslbehring.ch
HTML Description Swissmedic erteilt Zulassung für HEMGENIX®
Kombination Keywords patienten menschen | hemgenix leben | hämophilie blutungen | faktor zulassung | behring dass | mehr erfahren | unsere karrieren | schweiz produkte | krankheiten studie | behandlung news |
Alle Keywords (Suchwörter) Liste aller Einträge
Textauszug aus Quelle
Hämophilie B Medienmitteilung 15 Jan 2024 Story Bern, Schweiz – 15. Januar 2024 – Das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen CSL (ASX: CSL) hat heute bekanntgegeben, dass Swissmedic die Zulassung für HEMGENIX® (Etranacogene Dezaparvovec) erteil Blutungen gesenkt werden kann. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der laufenden Phase-III-HOPE-B-Studie, der bislang umfangreichsten Gentherapie-Studie bei Hämophilie B. Die Daten aus dieser Zulassungsstudie belegen, das
Text Inhalt Text aus URL
Log Metriken 86056
erkannte Namen Emmanuelle Lecomte | Isabelle Dahinden | Maria Tortoreto |
Subdomain:
extern (outbound) Link/Domain 8 in www.cslbehring.ch
intern (inbound) Link/Domain www.cslbehring.ch
Alle Links in alle Links in www.cslbehring.ch
HTML Description Swissmedic erteilt Zulassung für HEMGENIX®
Kombination Keywords patienten menschen | hemgenix leben | hämophilie blutungen | faktor zulassung | behring dass | mehr erfahren | unsere karrieren | schweiz produkte | krankheiten studie | behandlung news |
Alle Keywords (Suchwörter) Liste aller Einträge
Textauszug aus Quelle
Hämophilie B Medienmitteilung 15 Jan 2024 Story Bern, Schweiz – 15. Januar 2024 – Das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen CSL (ASX: CSL) hat heute bekanntgegeben, dass Swissmedic die Zulassung für HEMGENIX® (Etranacogene Dezaparvovec) erteil Blutungen gesenkt werden kann. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der laufenden Phase-III-HOPE-B-Studie, der bislang umfangreichsten Gentherapie-Studie bei Hämophilie B. Die Daten aus dieser Zulassungsstudie belegen, das
Text Inhalt Text aus URL
Log Metriken 86056