10 Einträge von 185 mit faktor blutungen
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:21:16
erkannte Namen Emmanuelle Lecomte | Isabelle Dahinden | Maria Tortoreto |
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HTML Description Swissmedic erteilt Zulassung für HEMGENIX®
Kombination Keywords patienten gentherapie | hemgenix schweiz | hämophilie leben | faktor blutungen | mehr karrieren | behandlung krankheiten | studie unsere | news zulassung | behring dass | erfahren produkte |
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Faktor-IX-Mangel) leiden. HEMGENIX® bietet eine Einzeldosis-Behandlung, die es Betroffenen ermöglicht, ihren eigenen Faktor IX zu produzieren, wodurch das Risiko für Blutungen gesenkt werden kann. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der lauf Blutungen gesenkt werden kann. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der laufenden Phase-III-HOPE-B-Studie, der bislang umfangreichsten Gentherapie-Studie bei Hämophilie B. Die Daten aus dieser Zulassungsstudie belegen, das
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Faktor-IX-Mangel) leiden. HEMGENIX® bietet eine Einzeldosis-Behandlung, die es Betroffenen ermöglicht, ihren eigenen Faktor IX zu produzieren, wodurch das Risiko für Blutungen gesenkt werden kann. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der lauf Blutungen gesenkt werden kann. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der laufenden Phase-III-HOPE-B-Studie, der bislang umfangreichsten Gentherapie-Studie bei Hämophilie B. Die Daten aus dieser Zulassungsstudie belegen, das
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:28:56
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HTML Description Angeborener Fibrinogenmangel
Kombination Keywords krankheiten mitarbeitenden | news global | mehr gerinnungsstörungen | erfahren schweiz | patienten trainees | karrieren sprache | fibrinogenmangel plasma | finden unsere | behring fibrinogen | angeborener produkte |
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Faktor I bezeichnet) erzeugen kann. Fibrinogen hilft Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von F Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von Fibrinogen), Hypofibrinogenämie (n
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Faktor I bezeichnet) erzeugen kann. Fibrinogen hilft Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von F Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von Fibrinogen), Hypofibrinogenämie (n
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HTML Description Faktor-XIII-Mangel
Kombination Keywords faktor gerinnungsstörungen | xiii häufige | krankheiten global | erfahren trainees | mehr unsere | news plasma | karrieren sprache | patienten produkte | mangel faktor-xiii-mangel | behring finden |
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Faktor-XIII-Mangel Faktor-XIII-Mangel Was ist Faktor-XIII-Mangel? Faktor-XIII-Mangel ist eine seltene erblich bedingte Gerinnungsstörung, bei der Faktor XIII, das Protein im Blut, welches das Blutgerinnsel stabilisiert, fehlerhaft funktioniert oder m Blutungen resultiert. Häufige Symptome von Faktor-XIII-Mangel umfassen Weichteilblutungen, intrakranielle Blutung, verlängerte Monatsblutung bei Frauen und Gelenksblutungen. Nutzungsbedingungen Impressum Datenschutz Cookie Policy
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Faktor-XIII-Mangel Faktor-XIII-Mangel Was ist Faktor-XIII-Mangel? Faktor-XIII-Mangel ist eine seltene erblich bedingte Gerinnungsstörung, bei der Faktor XIII, das Protein im Blut, welches das Blutgerinnsel stabilisiert, fehlerhaft funktioniert oder m Blutungen resultiert. Häufige Symptome von Faktor-XIII-Mangel umfassen Weichteilblutungen, intrakranielle Blutung, verlängerte Monatsblutung bei Frauen und Gelenksblutungen. Nutzungsbedingungen Impressum Datenschutz Cookie Policy
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:28:53
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HTML Description Faktor-X-Mangel
Kombination Keywords patienten standort | mehr gerinnungsstörungen | erfahren global | krankheiten schweiz | news trainees | karrieren unsere | mangel plasma | faktor sprache | faktor-x-mangel produkte | finden behring |
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Faktor-X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patienten mit leic Blutungen in die Gelenke oder Muskeln. Faktor-X-Mangel kann auch als Resultat einer Lebererkrankung, eines Vitamin-K-Mangels oder aufgrund von Gerinnungshemmern wie Warfarin erworben werden. Nutzungsbedingungen Impressum Datenschu
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Faktor-X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patienten mit leic Blutungen in die Gelenke oder Muskeln. Faktor-X-Mangel kann auch als Resultat einer Lebererkrankung, eines Vitamin-K-Mangels oder aufgrund von Gerinnungshemmern wie Warfarin erworben werden. Nutzungsbedingungen Impressum Datenschu
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:28:43
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HTML Description Hämophilie A
Kombination Keywords hämophilie standort | patienten mitarbeitenden | news gerinnungsstörungen | erfahren global | mehr schweren | krankheiten unsere | karrieren trainees | produkte plasma | behring sprache | finden schweiz |
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faktor VIIl verursacht. Hämophilie A wird zwar meistens vererbt, in rund 30 % der Fälle sind jedoch spontane Mutationen im eigenen Erbgut für die Krankheit verantwortlich. In der Schweiz sind rund 600 Personen von Hämophilie A betroffen. Die Diagnose Blutungen nach Verletzungen, Operationen oder Zahnbehandlungen. In schweren Fällen sind Blutungen möglich, die spontan erfolgen, also aus keinem ersichtlichen Grund. Schwere Komplikationen können aufgrund von Blutungen in die Gele
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faktor VIIl verursacht. Hämophilie A wird zwar meistens vererbt, in rund 30 % der Fälle sind jedoch spontane Mutationen im eigenen Erbgut für die Krankheit verantwortlich. In der Schweiz sind rund 600 Personen von Hämophilie A betroffen. Die Diagnose Blutungen nach Verletzungen, Operationen oder Zahnbehandlungen. In schweren Fällen sind Blutungen möglich, die spontan erfolgen, also aus keinem ersichtlichen Grund. Schwere Komplikationen können aufgrund von Blutungen in die Gele
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:28:46
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HTML Description Hämophilie B
Kombination Keywords hämophilie rund | patienten mitarbeitenden | krankheiten gerinnungsstörungen | mehr global | news unsere | erfahren trainees | karrieren plasma | behring sprache | produkte schweiz | finden schweren |
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faktor IX hat. Hämophilie B ist zwar meist erblich bedingt, wird jedoch in rund 30 % der Fälle durch eine spontane Mutation im eigenen Erbgut verursacht. In der Schweiz sind rund 70 Personen von Hämophilie B betroffen. Hämophilie B kann leicht, mitte Blutungen nach Verletzungen, Operationen oder Zahnbehandlungen. In schweren Fällen sind Blutungen möglich, die spontan erfolgen, also aus keinem ersichtlichen Grund. Schwere Komplikationen können aufgrund von Blutungen in die Gele
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faktor IX hat. Hämophilie B ist zwar meist erblich bedingt, wird jedoch in rund 30 % der Fälle durch eine spontane Mutation im eigenen Erbgut verursacht. In der Schweiz sind rund 70 Personen von Hämophilie B betroffen. Hämophilie B kann leicht, mitte Blutungen nach Verletzungen, Operationen oder Zahnbehandlungen. In schweren Fällen sind Blutungen möglich, die spontan erfolgen, also aus keinem ersichtlichen Grund. Schwere Komplikationen können aufgrund von Blutungen in die Gele
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:28:48
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HTML Description Von-Willebrand-Syndrom
Kombination Keywords patienten gerinnungsstörungen | erfahren standort | krankheiten global | news trainees | mehr meist | karrieren unsere | willebrand von-willebrand-syndrom | produkte plasma | finden syndrom | behring sprache |
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Faktor (VWF) verursacht. Es tritt bei Männern und Frauen gleichermassen auf und kann mithilfe von Messungen der Spiegel und Aktivität des VWF und Faktor VIII diagnostiziert werden. Es gibt drei Haupttypen des Von-Willebrand-Syndroms: Typ I wird am hä Blutungen nach Verletzungen, Operationen, zahnärztlichen Eingriffen oder bei einer Geburt. Frauen mit VWS können zudem starke bzw. lange Menstruationsblutungen haben. Nutzungsbedingungen Impressum Datenschutz Cookie Policy Erkläru
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Faktor (VWF) verursacht. Es tritt bei Männern und Frauen gleichermassen auf und kann mithilfe von Messungen der Spiegel und Aktivität des VWF und Faktor VIII diagnostiziert werden. Es gibt drei Haupttypen des Von-Willebrand-Syndroms: Typ I wird am hä Blutungen nach Verletzungen, Operationen, zahnärztlichen Eingriffen oder bei einer Geburt. Frauen mit VWS können zudem starke bzw. lange Menstruationsblutungen haben. Nutzungsbedingungen Impressum Datenschutz Cookie Policy Erkläru
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:19:44
erkannte Namen Ria STAP | Norbert Heimberger | Mio Euro |
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HTML Description CSL Behring – seit mehr als 100 Jahren Spezialist für Biotherapeutika
Kombination Keywords behring neue | patienten weltweit | erste krankheiten | zugelassen lengnau | behandlung hizentra | plasma hämophilie | bern erteilt | immunglobulin drug | zulassung viii | faktor mehr |
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faktoren in Lengnau durchgeführt. Es werden mindestens 300 neue Arbeitsplätze geschaffen und über einen Zeitraum von fünf Jahren Investitionen von über 400 Millionen Schweizer Franken ausgelöst. Ab dem Jahr 2021 sollen drei neue rekombinante Gerinnun Blutungen. Im Dezember wurde Kcentra® auch zur Aufhebung der Wirkung von Vitamin-K-Antagonsiten bei Patienten, die eine Notfalloperation benötigen, zugelassen. CSL Behring vermarktet Kcentra® als Beriplex® oder Confidex® in über 2
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erkannte Namen Ria STAP | Norbert Heimberger | Mio Euro |
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Kombination Keywords behring neue | patienten weltweit | erste krankheiten | zugelassen lengnau | behandlung hizentra | plasma hämophilie | bern erteilt | immunglobulin drug | zulassung viii | faktor mehr |
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faktoren in Lengnau durchgeführt. Es werden mindestens 300 neue Arbeitsplätze geschaffen und über einen Zeitraum von fünf Jahren Investitionen von über 400 Millionen Schweizer Franken ausgelöst. Ab dem Jahr 2021 sollen drei neue rekombinante Gerinnun Blutungen. Im Dezember wurde Kcentra® auch zur Aufhebung der Wirkung von Vitamin-K-Antagonsiten bei Patienten, die eine Notfalloperation benötigen, zugelassen. CSL Behring vermarktet Kcentra® als Beriplex® oder Confidex® in über 2
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:20:07
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HTML Description Erbliche Gerinnungsstörungen Wie können wir Ihnen helfen? Von-Willebrand-Syndrom
Kombination Keywords mehr sprache | erfahren trainees | gerinnungsstörungen unsere | patienten plasma | krankheiten erbliche | news mangel | karrieren hämophilie | gerinnungsstörung willebrand | finden behring | produkte faktor |
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faktoren genannt werden. Wenn einer oder mehrere dieser Faktoren fehlen, in verminderter Menge produziert werden oder nicht richtig funktionieren, kann eine Gerinnungsstörung entstehen. Gerinnungsstörungen sind eher selten und einige, wie beispielswe Blutungen nach Verletzungen, während der Menstruation oder bei Operationen. In vielen Situationen sind, je nach Schweregrad der Erkrankung, spontane Blutungen in Gelenken, Muskeln oder anderen Körperteilen möglich. Eine unzureiche
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Kombination Keywords mehr sprache | erfahren trainees | gerinnungsstörungen unsere | patienten plasma | krankheiten erbliche | news mangel | karrieren hämophilie | gerinnungsstörung willebrand | finden behring | produkte faktor |
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faktoren genannt werden. Wenn einer oder mehrere dieser Faktoren fehlen, in verminderter Menge produziert werden oder nicht richtig funktionieren, kann eine Gerinnungsstörung entstehen. Gerinnungsstörungen sind eher selten und einige, wie beispielswe Blutungen nach Verletzungen, während der Menstruation oder bei Operationen. In vielen Situationen sind, je nach Schweregrad der Erkrankung, spontane Blutungen in Gelenken, Muskeln oder anderen Körperteilen möglich. Eine unzureiche
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Datum der Indexierung 15.01.2024 02:37:55
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HTML Description Angeborener Fibrinogenmangel
Kombination Keywords krankheiten mitarbeitenden | news global | mehr gerinnungsstörungen | erfahren schweiz | patienten trainees | karrieren sprache | fibrinogenmangel plasma | finden unsere | behring fibrinogen | angeborener produkte |
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Faktor I bezeichnet) erzeugen kann. Fibrinogen hilft Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von F Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von Fibrinogen), Hypofibrinogenämie (n
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HTML Description Angeborener Fibrinogenmangel
Kombination Keywords krankheiten mitarbeitenden | news global | mehr gerinnungsstörungen | erfahren schweiz | patienten trainees | karrieren sprache | fibrinogenmangel plasma | finden unsere | behring fibrinogen | angeborener produkte |
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Faktor I bezeichnet) erzeugen kann. Fibrinogen hilft Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von F Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von Fibrinogen), Hypofibrinogenämie (n
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