10 Einträge von 258 mit faktor gerinnungsstörungen
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:21:16
erkannte Namen Emmanuelle Lecomte | Isabelle Dahinden | Maria Tortoreto |
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HTML Description Swissmedic erteilt Zulassung für HEMGENIX®
Kombination Keywords patienten gentherapie | hemgenix schweiz | hämophilie leben | faktor blutungen | mehr karrieren | behandlung krankheiten | studie unsere | news zulassung | behring dass | erfahren produkte |
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Faktor-IX-Mangel) leiden. HEMGENIX® bietet eine Einzeldosis-Behandlung, die es Betroffenen ermöglicht, ihren eigenen Faktor IX zu produzieren, wodurch das Risiko für Blutungen gesenkt werden kann. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der lauf Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Faktor-IX-Mangel) leiden. HEMGENIX® bietet eine Einzeldosis-Behandlung, die es Betroffenen ermöglicht, ihren eigenen Faktor IX zu produzieren, wodurch das Risiko für Blutungen gesenkt werden kann. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der lauf Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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HTML Description Angeborener Fibrinogenmangel
Kombination Keywords krankheiten mitarbeitenden | news global | mehr gerinnungsstörungen | erfahren schweiz | patienten trainees | karrieren sprache | fibrinogenmangel plasma | finden unsere | behring fibrinogen | angeborener produkte |
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Faktor I bezeichnet) erzeugen kann. Fibrinogen hilft Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von F Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Faktor I bezeichnet) erzeugen kann. Fibrinogen hilft Blutungen zu stoppen indem es an der Bildung von Gerinnseln beteiligt ist. Angeborener Fibrinogenmangel ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten: Afibrinogenämie (vollständiges Fehlen von F Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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HTML Description Faktor-XIII-Mangel
Kombination Keywords faktor gerinnungsstörungen | xiii häufige | krankheiten global | erfahren trainees | mehr unsere | news plasma | karrieren sprache | patienten produkte | mangel faktor-xiii-mangel | behring finden |
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Faktor-XIII-Mangel Faktor-XIII-Mangel Was ist Faktor-XIII-Mangel? Faktor-XIII-Mangel ist eine seltene erblich bedingte Gerinnungsstörung, bei der Faktor XIII, das Protein im Blut, welches das Blutgerinnsel stabilisiert, fehlerhaft funktioniert oder m Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Faktor-XIII-Mangel Faktor-XIII-Mangel Was ist Faktor-XIII-Mangel? Faktor-XIII-Mangel ist eine seltene erblich bedingte Gerinnungsstörung, bei der Faktor XIII, das Protein im Blut, welches das Blutgerinnsel stabilisiert, fehlerhaft funktioniert oder m Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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HTML Description Faktor-X-Mangel
Kombination Keywords patienten standort | mehr gerinnungsstörungen | erfahren global | krankheiten schweiz | news trainees | karrieren unsere | mangel plasma | faktor sprache | faktor-x-mangel produkte | finden behring |
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Faktor-X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patienten mit leic Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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HTML Description Faktor-X-Mangel
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Faktor-X-Mangel Faktor-X-Mangel Was ist Faktor-X-Mangel? Erblich bedingter Faktor-X-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung aufgrund genetischer Defekte von Chromosom 13, was zu einem Mangel an Faktor X führt. Patienten mit leic Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:28:43
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HTML Description Hämophilie A
Kombination Keywords hämophilie standort | patienten mitarbeitenden | news gerinnungsstörungen | erfahren global | mehr schweren | krankheiten unsere | karrieren trainees | produkte plasma | behring sprache | finden schweiz |
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faktor VIIl verursacht. Hämophilie A wird zwar meistens vererbt, in rund 30 % der Fälle sind jedoch spontane Mutationen im eigenen Erbgut für die Krankheit verantwortlich. In der Schweiz sind rund 600 Personen von Hämophilie A betroffen. Die Diagnose Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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faktor VIIl verursacht. Hämophilie A wird zwar meistens vererbt, in rund 30 % der Fälle sind jedoch spontane Mutationen im eigenen Erbgut für die Krankheit verantwortlich. In der Schweiz sind rund 600 Personen von Hämophilie A betroffen. Die Diagnose Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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HTML Description Hämophilie B
Kombination Keywords hämophilie rund | patienten mitarbeitenden | krankheiten gerinnungsstörungen | mehr global | news unsere | erfahren trainees | karrieren plasma | behring sprache | produkte schweiz | finden schweren |
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faktor IX hat. Hämophilie B ist zwar meist erblich bedingt, wird jedoch in rund 30 % der Fälle durch eine spontane Mutation im eigenen Erbgut verursacht. In der Schweiz sind rund 70 Personen von Hämophilie B betroffen. Hämophilie B kann leicht, mitte Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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HTML Description Hämophilie B
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faktor IX hat. Hämophilie B ist zwar meist erblich bedingt, wird jedoch in rund 30 % der Fälle durch eine spontane Mutation im eigenen Erbgut verursacht. In der Schweiz sind rund 70 Personen von Hämophilie B betroffen. Hämophilie B kann leicht, mitte Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:28:48
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HTML Description Von-Willebrand-Syndrom
Kombination Keywords patienten gerinnungsstörungen | erfahren standort | krankheiten global | news trainees | mehr meist | karrieren unsere | willebrand von-willebrand-syndrom | produkte plasma | finden syndrom | behring sprache |
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Faktor (VWF) verursacht. Es tritt bei Männern und Frauen gleichermassen auf und kann mithilfe von Messungen der Spiegel und Aktivität des VWF und Faktor VIII diagnostiziert werden. Es gibt drei Haupttypen des Von-Willebrand-Syndroms: Typ I wird am hä Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Faktor (VWF) verursacht. Es tritt bei Männern und Frauen gleichermassen auf und kann mithilfe von Messungen der Spiegel und Aktivität des VWF und Faktor VIII diagnostiziert werden. Es gibt drei Haupttypen des Von-Willebrand-Syndroms: Typ I wird am hä Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:29:17
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HTML Description Erbliche Gerinnungsstörungen Wie können wir Ihnen helfen? Von-Willebrand-Syndrom
Kombination Keywords mehr sprache | erfahren trainees | gerinnungsstörungen unsere | patienten plasma | krankheiten erbliche | news mangel | karrieren hämophilie | gerinnungsstörung willebrand | finden behring | produkte faktor |
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faktoren genannt werden. Wenn einer oder mehrere dieser Faktoren fehlen, in verminderter Menge produziert werden oder nicht richtig funktionieren, kann eine Gerinnungsstörung entstehen. Gerinnungsstörungen sind eher selten und einige, wie beispielswe Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Kombination Keywords mehr sprache | erfahren trainees | gerinnungsstörungen unsere | patienten plasma | krankheiten erbliche | news mangel | karrieren hämophilie | gerinnungsstörung willebrand | finden behring | produkte faktor |
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faktoren genannt werden. Wenn einer oder mehrere dieser Faktoren fehlen, in verminderter Menge produziert werden oder nicht richtig funktionieren, kann eine Gerinnungsstörung entstehen. Gerinnungsstörungen sind eher selten und einige, wie beispielswe Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:29:06
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HTML Description Krankheiten finden Immunschwächen und Autoimmunerkrankungen Wir sind stolz darauf, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können.
Kombination Keywords erfahren immunschwächen | mehr gerinnungsstörungen | krankheiten global | news enzymmangelerkrankung | patienten syndrom | karrieren trainees | finden angioödem | behring plasma | produkte unsere | sprache hereditäres |
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Faktor-XIII-Mangel Mehr erfahren Faktor-X-Mange Mehr erfahren Fibrinogenmangel Mehr erfahren Hereditäres Angioödem und Enzymmangelerkrankung Hereditäres Angioödem Mehr erfahren Enzymmangelerkrankung mit möglicher Schädigung der Lunge Mehr erfahren Nu Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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HTML Description Krankheiten finden Immunschwächen und Autoimmunerkrankungen Wir sind stolz darauf, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können.
Kombination Keywords erfahren immunschwächen | mehr gerinnungsstörungen | krankheiten global | news enzymmangelerkrankung | patienten syndrom | karrieren trainees | finden angioödem | behring plasma | produkte unsere | sprache hereditäres |
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Faktor-XIII-Mangel Mehr erfahren Faktor-X-Mange Mehr erfahren Fibrinogenmangel Mehr erfahren Hereditäres Angioödem und Enzymmangelerkrankung Hereditäres Angioödem Mehr erfahren Enzymmangelerkrankung mit möglicher Schädigung der Lunge Mehr erfahren Nu Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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Datum der Indexierung 21.01.2024 21:19:55
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HTML Description Unsere Patienten Die Patienten stehen bei uns an erster Stelle. Willkommen
Kombination Keywords patienten weltweit | news mitarbeitenden | mehr mangel | erfahren unserer | behring trainees | karrieren syndrom | krankheiten erbliche | leben plasma | produkte sprache | finden unsere |
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Faktor-XIII-Mangel Faktor-X-Mangel Fibrinogenmangel Erbliche Proteinmangelerkrankungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung mit möglicher Schädigung der Lunge Nutzungsbedingungen Impressum Datenschutz Cookie Policy Erklärung zur Barrierefreihe Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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HTML Description Unsere Patienten Die Patienten stehen bei uns an erster Stelle. Willkommen
Kombination Keywords patienten weltweit | news mitarbeitenden | mehr mangel | erfahren unserer | behring trainees | karrieren syndrom | krankheiten erbliche | leben plasma | produkte sprache | finden unsere |
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Faktor-XIII-Mangel Faktor-X-Mangel Fibrinogenmangel Erbliche Proteinmangelerkrankungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung mit möglicher Schädigung der Lunge Nutzungsbedingungen Impressum Datenschutz Cookie Policy Erklärung zur Barrierefreihe Gerinnungsstörungen Hereditäres Angioödem Enzymmangelerkrankung Wir sind stolz, dass wir im Bereich seltene und schwere Krankheiten mit Behandlungen und Therapien für zahlreiche Therapiebereiche helfen können. Mehr erfahren Wir se
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